Именно такая сумма нужна 5-летней Злате Яроцкой, чтобы победить коварную болезнь. Шансы есть, но времени очень мало. Семья просит помощи в сборе средств на дорогостоящий препарат для лечения дочери.
Историю маленькой случчанки Златы Яроцкой, которая борется с коварной нейробластомой, мы рассказывали в июле этого года. Спустя три месяца, мы связались с Ириной вновь, чтобы узнать о самочувствии малышки, и какая помощь требуется семье.
По словам мамы, три блока химии, которую Злате проводили ранее, организм ребёнка перенёс с трудом. У девочки поднималась высокая температура, но врачи рискнули и провели дополнительно ещё два. Чуть позже малышка перенесла операцию по удалению опухоли, которая прошла успешно.
Когда девочку выписали, её ждала поездка в Санкт-Петербург, где российские медики сделали сканирование ребёнка и обрадовали маму Златы — динамика положительная. Но не всё так хорошо, как могло быть: результат морфологии оказался не утешительным.
Медики объяснили, что опухоль до удаления хоть и значительно уменьшилась в размере, но оказалось живой. А это значит, что даже после ее удаления очень высок риск рецидива.
По возвращении домой Злату ждал последний, 6-й блок химии. Сейчас девочка дома, восстанавливается и набирается сил.
В первых числах ноября малышке предстоит пройти обследования КТ, МРТ и сдать необходимые анализы. А потом — высокодозная химия перед трансплантацией собственных стволовых клеток, забор которых у девочки проводили после 3-го блока.
Кроме того, Злате назначили иммунотерапию с препаратом Динутуксимаб (Карзиба), стоимость которого — 190000 евро на один курс. И собрать их нужно за 2 месяца. Сумма, согласитесь, неподъемная для обычной семьи!
Решение о его назначении принимал консилиум врачей в Боровлянах, исходя из положительной динамики девочки. К слову, назначают данный препарат только, если есть успехи в лечении. В противном случае, препарат просто бесполезен.
Но если динамика положительная и есть шанс на выздоровление, ни в коем случае нельзя останавливаться и опускать рук. Только семье не справиться в одиночку, поэтому Яроцкие просят о помощи у неравнодушных людей в борьбе с коварной болезнью дочери.
Неправильно, когда жизнь ребёнка зависит от конкретных сумм с большим количеством нулей. Но мы знаем немало примеров, когда люди с большим добрым сердцем за короткое время собирали миллионы долларов и в буквальном смысле дарили шанс на выздоровление. Уверены, что и этот случай не исключение.
Если вы хотите помочь маленькой Злате Яроцкой победить коварную болезнь, это можно сделать, пополнив баланс благотворительного номера МТС +37529-861-18-37, либо по договору благотворительного счета на имя Яроцкого Руслана Николаевича № BY09 AKBB 3134 0000 0233 9007 0000 (белорусские рубли).
Татьяна Филиппова
для Slutsk-Gorod.by
На прошлой неделе мы рассказывали историю случчанки, которая пытается вернуть деньги за кухню, которой нет. Позже несколько читателей обозначили, что также являются пострадавшими от этой фирмы. Что они рассказали.
Слуцких школьниц начали прививать от вируса, вызывающего рак: зачем это нужно
В Слуцке началась вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) — одной из самых распространённых инфекций в мире, которая может привести к развитию рака шейки матки и других заболеваний.
Каждый двадцать пятый в Минской области — случчанин. А вы знали?
Среди городов Минской области Слуцк занимает четвёртое место по численности населения. Он входит в пятёрку самых населённых городов Минской области, несмотря на зафиксированное снижение численности.
В сети обсуждают ролик, который вызвал бурную реакцию: его автор утверждает, что с 15 октября 2025 года вернуть товар станет сложнее, особенно если у него обнаружен брак, — якобы теперь продавец сможет просто отказать в возврате.
Случчанин получил медаль «За трудовые заслуги». Награду вручил премьер-министр
Анатолий Новик, водитель филиала «Автобусный парк № 2» ОАО «Миноблавтотранс», удостоен государственной награды. Церемония прошла 9 октября в Минске.