Долгожданная для многих новость: закрыт сбор для 4-летней Лизы Теребовец из Мозыря. Об этом сообщила мама девочки на своей странице в Instagram во вторник, 6 февраля.
В выходные стало известно о том, что закрылся еще один сбор почти на $2 миллиона. Такие огромные суммы вынуждены собирать родители детей, у которых диагностирована СМА (спинально-мышечная атрофия).
Впервые в Беларуси троим детям с редким генетическим заболеванием СМА (спинальная мышечная атрофия) ввели самый дорогой препарат в мире — «Золенгсма» . Это уникальный случай в истории белорусской медицины.
В Беларуси еще одному ребенку с СМА провели генную терапию самым дорогим в мире препаратом «Золгенсма». Им стал Роман Антихевич, которому собирали деньги всей страной и за её пределами.
"Только за один день удалось собрать 865 рублей. Это огромная помощь". О том, как в Слуцке прошёл сбор средств для Софии Жагунь - девочки с редким генетическим заболеванием, рассказала волонтёр Татьяна.
