На препарат Zolgensma, стоимостью 2.500.000$, маленькой Софии Жагунь с редким генетическим заболеванием СМА собирали всей Беларусью и зарубежьем. Недавно стало известно, что сбор закрыт, а девочке уже сделали заветную инъекцию. О том, как это было, рассказала её мама.